恳求社会各界爱心人士

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发表于 2022-7-28 17:28 手机版 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在这个世界上,让人无法预知的是疾病和意外,有些人,一别或许就是一辈子!我的孩子叫李晨阳,让病魔缠身,此刻正躺在病床上,他才2个多月,幼小的他却要承受着我们常人或许一辈子都不曾经历过的痛苦!在这里首先向社会各界爱心人士深鞠一个躬。
大家好!我叫李文豪,我的儿子在原本天真烂漫的年纪被确诊为嗜血细胞综合征,别人去大城市都是旅游,是奋斗,是创业,而我们只是求生、求活命。 时至今日,只有2个月的儿子承受的太多太多。回想起儿子在一次次治疗过程中受到的痛苦和折磨,我恨不得自己能够去替代他。从被确诊嗜血细胞综合征的那天起,我们这个普通家庭早已负债累累只要儿子康复我们再苦再累都是值得的。现在面对未来的移植费用,真是老账未去,新账又来,现在的治疗的费用真的让我们这个家庭实属无力,后期的费用真的是一个可怕的天文数字,我们真的走投无路被迫发起这次求助。 恳求社会各界爱心人士看见的,麻烦您动用下、健康发财的小手帮忙转发出去,我们急需您的帮助!多一份转发就多一份希望,接力点亮生命的希望之光。

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发表于 2022-7-28 20:46 手机版 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2022-7-28 20:57 手机版 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2022-7-28 20:58 手机版 | 显示全部楼层
恳求社会各界爱心人士的帮助
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发表于 2022-7-28 21:46 手机版 | 显示全部楼层
水滴筹试一下。愿孩子早日康复。
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[LV.2]偶尔看看I

发表于 2022-7-29 06:02 手机版 | 显示全部楼层
早日康复哦!!
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发表于 2022-7-29 11:32 手机版 | 显示全部楼层
保佑孩子早日康复
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发表于 2022-7-29 13:49 手机版 | 显示全部楼层
保佑孩子早日康复
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发表于 2022-7-29 14:56 手机版 | 显示全部楼层
去北京大医院给孩子看看吧!
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