[正 能 量] 大家帮帮我,救救我们的孩子。

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[LV.4]偶尔看看III

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发表于 2016-10-26 11:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们的孩子叫郑铭昊,生于2009年3月28日,今年7岁半,男孩。上小学二年级,是班级里的体育委员,学习优秀。2016年10月4日恶运降临到孩子的身上。孩子感到全身无力,精神不佳,脸色发白。以为他感冒了,于10月5日早上带孩子到渭南市中心医院就诊,经血常规检查,白细胞,中性粒细胞,红细胞都严重的低于正常值,淋巴细胞高到90.9%,血小板计数只有5个。一旦出血就很难止住。后果十分严重,让我们转院到西安,我们当天就赶到西安儿童医院,经过医院胸穿,骨穿活检。以及其他检查。儿童医院确诊为急重型再障碍贫血。(简称AA)经过医生和护士的精心治疗孩子感染状况有明显好转。但是就在这仅仅的半个月里血小板输了三个治疗量,红细胞两次,一次400毫升。医生告诉我孩子的情况得做移植,并且越快越好。外界的血小板和血细胞输入过多会对将后的移植带来风险。看着孩子天天躺在床上面色发白,浑身无力十分心疼。听着孩子天真的说:我都不发烧了,也不咳嗽了,咱们可以出院了,我又可以上学了。我们家长心里跟刀割一样痛呀,孩子,你哪里明白你幼小的身体里的病情!
我是孩子的父亲,郑文超,是一名普通工人,已经失业了一年多了,孩子的妈妈在打工。孩子的病给我们这个本无积蓄的家庭带来的真是雪上加霜。经过好心人的帮助,空军总医院同意只要配型成功立即住院移植治疗。这给我们家庭带来了一定的安慰,这些天所借到的钱离那昂贵的医疗费相差很大,为了孩子能早日康复,回到学校上学。万般无奈下求助大家来帮帮我度过这个难关,给予他第二次生命。我也会用感恩的心投入到爱心和慈善事中。尽自己的微薄之力把这种爱心和美德传递下去。
谢谢大家!!
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[LV.9]以坛为家II

发表于 2016-10-26 13:35 | 显示全部楼层
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[LV.8]以坛为家I

发表于 2016-10-27 03:50 | 显示全部楼层
这种事情大家都麻木了,去找人民政府看看人民的政府帮不帮人民
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