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2014年11月3日，网上一则名为“每个生命，都有继续活下去的权利”的微博迅速转发开来，它讲述的是榆林学院一名女大学生庄晓丽因多年身患再生障碍性贫血，病情逐渐加重，急需输血、手术救治却因家境普通取法支付昂贵的费用而向社会发起救助的故事,引起了社会的广泛关注。
青春少女却已与病痛抗争十二载 小庄，名为庄晓丽，她本是四川人，因跟随多年在汉中做小本生意父母到而落了汉中勉县户口。小庄现在就读于榆林学院政法学院，是法学专业的一名本科学生。 “十岁那年我就被医生检查出患有再生障碍性贫血的病了，得了这个病的人自身无法造血，完全需要外部输血、吃药才能正常生活，平时会感到头晕，体力很差，爬楼很吃力，根本没有办法上体育课。”小庄告诉记者。 据了解，小庄读小学时，在汉中市3201医院确认身患再生障碍性贫血，医院仅仅给开了一些激素药物维持病情，后来辗转四川华西医院，也没有办法根治这个病，六年级时，她在西安第四军医大学检查依旧没有什么效果，后来听说内蒙古有一位医生可以医治此病，于是去内蒙古，医生给她配制了一些中药药丸，起始还有一丝效果，但三四个月后药效就下去了。几年前，医生告诉她这个病需要常年输血，于是就这样，她依靠七八年的外部输血坚持到了现在。 63岁母亲来榆林看望小庄后没钱回家 据一直帮助小庄的一位舍友说，小庄的父母在汉中靠摆地摊买一些干货来维持生活中的正常开销，家庭收入不是很理想，小庄经常责备自己得了这样的“富贵病”，给父母带来很多麻烦。十二年来，小庄每个月都要输血、吃药，平均每个月都要花费五千元之多的医药费用，给她的家庭带来了很大的压力。小庄在校的时候，会经常去医院输血，每次向爸妈打电话要钱的时候，父母总是说会过两天把钱给她打过来，其实，小庄的家庭很艰难，每次在医院的开销都要从亲戚朋友方面借，一下子根本拿不出来医药费。 小庄舍友还告诉记者说：“我记得最深刻的一次，小庄的母亲，都六十三岁了，来榆林看望小庄后，因为要回家身上竟然没有买票的钱，我和我的同学知道后很心痛，筹了钱买了回汉中的车票阿姨才回家的。”小庄说，她的父母已经六十多岁了，两个哥哥也都年长了，多年来，家庭为了医治她的病，家里的房子也被迫卖了，父母、哥哥如今都在外租房子住，为了医治她的病，花了大概七八十万，现在小庄的家庭向外借了很多钱，已经很难继续筹钱为小庄看病了。 记者 高慧鹏 实习记者 李源 白璐璐 ●呼吁 大家都来帮帮她吧！ 小庄的事情被学校院系领导得知后，榆林学院政法学院党总支书记曾亲自开会和院系老师研究，想方设法尽最大的力量帮助她，她的班主任郝老师平时很关心小庄的生活情况，每次国家、学校的资助都照顾到了她。榆林学院的校友们在微博里得知小庄的消息后，纷纷联系小庄，为她提供帮助，无论是希望能为小庄献血的还是给小庄提供物质资助的，小庄都十分感激，她曾对她的舍友说：“还是好人多”。 经过再三考虑，小庄将于11月4日乘车返回汉中，在汉中继续医治，如今小庄的病情逐渐加重，医生告诉她需要做骨髓移植的手术，输血已经不是好的办法了，现在她需要一笔不菲的手术费用以及后期恢复治疗的费用，希望能得到社会上更多的广泛支持和帮助。（阳光报） 联系电话：庄晓丽：15709225212 爱心舍友张蓉：13891227344
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